Parce que derrière la maladie, il y a aussi des hommes et des femmes, des associations, des familles, des professionnels de santé, des initiatives locales, de l’entraide, du partage, des défis, des combats, de l’espoir… c’est pour toutes ces raisons qu’ABCF2 a souhaité vous faire partager leurs Regards.
Regard de...
Clélia, 23 ans, atteinte de mucoviscidose, a créée sa chaîne Youtube "Mucotidien"pour dévoiler la façon dont elle apprend à vivre au quotidien avec la Muco.
Rame avec Alexandra
Alexandra est atteinte de mucoviscidose. Transplantée des deux poumons, elle a relevé le défi à 21 ans de faire une traversée Tahiti-Moorea en aviron en 2017.
Créée en 2003, l’association « Les souffles de l’Espoir » organise des raids humanitaires, des courses à pied et des randonnées dans toute la France pour collecter des fonds au profit des hôpitaux et pour réaliser le rêve de patients.
La Bulle Kiné
Mathilde Proffit, kinésithérapeute, formatrice en drainage autogène et professeur de yoga, propose des vidéos d'initiation aux techniques de ventilation sur Instagram et sur Youtube "La Bulle Kiné". Découvrez sa vision de la kiné respiratoire dans une interview.
Hugues Gauchez, kinésithérapeute, président fondateur de l'AMK et créateur de la société de formation P2R-Formation spécialisée en drainage autogène, présente sa vision de la kinésithérapie respiratoire au service des patients atteints de mucoviscidose dans une interview.
À 21 ans, Aurore Franceschini poursuit sa quatrième année de médecine à Marseille. Des études qu'elle mène malgré la maladie chronique dont elle souffre, la mucoviscidose. Suivez-là sur Facebook et Instagram.
Clémence, 29 ans, atteinte de mucoviscidose et greffée bi-pulmonaire témoignage sur son blog pour sensibiliser sur la mucoviscidose et le don d'organes.
Rayons de sourire
Jessica Maetz, 36 ans, est atteinte de mucoviscidose et maman. Auteur de deux livres autobiographiques, elle nous fait partager sur son blog ces "Rayons de sourire".
