Parce que derrière la maladie, il y a aussi des hommes et des femmes, des associations, des familles, des professionnels de santé, des initiatives locales, de l’entraide, du partage, des défis, des combats, de l’espoir… c’est pour toutes ces raisons qu’ABCF2 a souhaité vous faire partager leurs Regards.
Ils nous soutiennent...
Regard de...
Mai 2021
Journaliste âgé de 39 ans, Julien Bigorne a participé le 1er mai au Global Run Marathon, une épreuve mondiale connectée de course à pied. À cette occasion, il a initié « Le Marathon de Pontoise », une opération caritative fédératrice qui a permis de récolter plus de 12 000€ en faveur d’ABCF Mucoviscidose.
Mars 2020
Clélia, 23 ans, atteinte de mucoviscidose, a créée sa chaîne Youtube "Mucotidien"pour dévoiler la façon dont elle apprend à vivre au quotidien avec la Muco.
Février 2020
Hughes Gauchez
Hugues Gauchez, kinésithérapeute, président fondateur de l'AMK et créateur de la société de formation P2R-Formation spécialisée en drainage autogène, présente sa vision de la kinésithérapie respiratoire au service des patients atteints de mucoviscidose dans une interview.
Mars 2020
La Bulle Kiné
Mathilde Proffit, kinésithérapeute, formatrice en drainage autogène et professeur de yoga, propose des vidéos d'initiation aux techniques de ventilation sur Instagram et sur Youtube "La Bulle Kiné". Découvrez sa vision de la kiné respiratoire dans une interview.
Janvier 2020
Créée en 2003, l’association « Les souffles de l’Espoir » organise des raids humanitaires, des courses à pied et des randonnées dans toute la France pour collecter des fonds au profit des hôpitaux et pour réaliser le rêve de patients.
Janvier 2021
Malgré sa maladie, Fiona a toujours été poussée à faire du sport, en plein air, et à relever des challenges. C’est cette pratique du sport outdoor, couplée avec des soins quotidiens, qui lui permet aujourd’hui de vivre comme elle l’a décidé. A travers de cette association, Muco Sans Frontières, elle communique cette force qui l’habite et cette rage de dépasser toujours un peu plus les limites.
Mars 2020
Clémence, 29 ans, atteinte de mucoviscidose et greffée bi-pulmonaire témoignage sur son blog pour sensibiliser sur la mucoviscidose et le don d'organes.