Ils nous soutiennent...

Découvrez le témoignage de Philomène, sportive déterminée de 17 ans et joueuse de rugby.

Journaliste âgé de 39 ans, Julien Bigorne a participé le 1er mai au Global Run Marathon, une épreuve mondiale connectée de course à pied. À cette occasion, il a initié « Le Marathon de Pontoise », une opération caritative fédératrice qui a permis de récolter plus de 12 000€ en faveur d’ABCF Mucoviscidose. 

Clélia, 23 ans, atteinte de mucoviscidose, a créée sa chaîne Youtube "Mucotidien"pour dévoiler la façon dont elle apprend à vivre au quotidien avec la Muco.

Hugues Gauchez, kinésithérapeute, président fondateur de l'AMK et créateur de la société de formation P2R-Formation spécialisée en drainage autogène, présente sa vision de la kinésithérapie respiratoire au service des patients atteints de mucoviscidose dans une interview.

À 21 ans, Aurore Franceschini poursuit sa quatrième année de médecine à Marseille. Des études qu'elle mène malgré la maladie chronique dont elle souffre, la mucoviscidose. Suivez-là sur Facebook et Instagram.

Découvrez le témoignage de la maman de Samy, des instants empreints d'espoir et qui invitent au challenge.

Du haut de ses 9 ans, Zélie surmonte les obstacles dressés sur son chemin par celle qu'elle ne connaît que trop bien : la mucoviscidose. Blandine, sa maman, relate leur histoire dans un livre tendre où malgré les difficultés la vie reprend toujours le dessus !

Mathilde Proffit, kinésithérapeute, formatrice en drainage autogène et professeur de yoga, propose des vidéos d'initiation aux techniques de ventilation sur Instagram et sur Youtube "La Bulle Kiné". Découvrez sa vision de la kiné respiratoire dans une interview.

Alexandra est atteinte de mucoviscidose. Transplantée des deux poumons, elle a relevé le défi à 21 ans de faire une traversée Tahiti-Moorea en aviron en 2017.

Créée en 2003, l’association « Les souffles de l’Espoir » organise des raids humanitaires, des courses à pied et des randonnées dans toute la France pour collecter des fonds au profit des hôpitaux et pour réaliser le rêve de patients.

Tristan, né en 1996, est atteint de mucoviscidose. Il a été sacré double champion du monde de catamaran jeune à 14 et 16 ans. Sportif de haut niveau, il a également terminé un IRONMAN

Malgré sa maladie, Fiona a toujours été poussée à faire du sport, en plein air, et à relever des challenges. C’est cette pratique du sport outdoor, couplée avec des soins quotidiens, qui lui permet aujourd’hui de vivre comme elle l’a décidé. A travers de cette association, Muco Sans Frontières, elle communique cette force qui l’habite et cette rage de dépasser toujours un peu plus les limites.

Clémence, 29 ans, atteinte de mucoviscidose et greffée bi-pulmonaire témoignage sur son blog pour sensibiliser sur la mucoviscidose et le don d'organes.

Jessica Maetz, 36 ans, est atteinte de mucoviscidose et maman. Auteur de deux livres autobiographiques, elle nous fait partager sur son blog ces "Rayons de sourire".