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L’association « Mucoviscidose : ABCF2 » a été créée en 1998 par le professeur Gérard Lenoir, dans le but de trouver des médicaments ciblant la protéine responsable de la maladie : dépasser le traitement symptomatique pour aller au traitement curatif.
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Nous sommes une association sans but lucratif régie par la loi 1901.
Notre association est une association de soutien à la recherche. Elle a grandi. Elle a aujourd'hui 21 ans et poursuit sa tâche.
Qui sommes-nous ?
Depuis 1998
COMPRENDRE ET GUÉRIR
Finance exclusivement
la recherche
L’association « Mucoviscidose : ABCF2 » a pour objectif le développement de la recherche d’un traitement pharmacologique de la mucoviscidose ; elle fait suite à l’association « Mucoviscidose : ABCF protéines » créée en janvier 1998, qui avait le même objectif. Celle-ci avait été créée avec une durée de vie limitée (3 ans), d’où la création en 2001 de « Mucoviscidose : ABCF2 ».
Logo historique de l'association
L’histoire de l’association vient du rapprochement entre une observation clinique et une découverte scientifique, menant à une nouvelle perspective de traitement de la mucoviscidose. L’observation clinique, faite par l’équipe du Pr. Gérard Lenoir à l’Hôpital des Enfants-Malades, est celle d’un patient atteint de mucoviscidose ayant développé une tumeur solide traitée par chimiothérapie, à la suite de laquelle on observa une franche amélioration de la fonction respiratoire.
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Pr Gérard Lenoir,
fondateur de l’association ABCF2
De son côté, l’équipe du Pr. Jean-Yves Lallemand à l’École Polytechnique venait de montrer que la structure de la protéine CFTR l’apparentait à la famille des protéines ABC, qui assurent différents types de transports à travers les membranes cellulaires. Ceci conduisit à deux hypothèses nouvelles et complémentaires :
- la protéine CFTR est non seulement le canal chlore déjà connu, mais aussi un transporteur capable d’éliminer des toxiques intracellulaires ; la perte de la fonction détoxifiante de CFTR entraînerait une inflammation chronique, à l’origine des manifestations cliniques de la mucoviscidose;
- sachant que l’expression de certaines protéines de la « famille ABC » peut être induite par des chimiothérapies, on peut envisager un traitement pharmacologique de la mucoviscidose, par des thérapies « inductrices de protéines ABC ».
Une piste originale, à un moment où la thérapie génique était considérée comme la « voie royale » pour traiter la mucoviscidose !
Nous sommes promoteur :
- d’une recherche qui permettra demain de proposer aux malades un traitement thérapeutique ciblé
- d’une méthode de diagnostic des formes atypiques de la mucoviscidose.
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​Notre association participe aussi à l’amélioration des techniques de recherche en finançant l’achat de matériel de pointe indispensable à la recherche fondamentale et à la recherche clinique.
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​« Mucoviscidose : ABCF » puis « Mucoviscidose : ABCF 2 »,
c’est 21 ans de recherches cliniques et de recherches fondamentales
en vue d’un traitement pharmacologique de la mucoviscidose.
Comprendre et guérir est notre objectif.
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​L’association tire ses ressources des dons des particuliers et des entreprises. Nous n’avons pratiquement aucun financement public. C’est grâce à la motivation de tous les bénévoles que nous arrivons à avancer.
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Siège de l'association :
Hôpital Necker Enfants-Malades
Service CRCM
149, rue de Sèvres
75747 PARIS Cedex 15