Projets financés par l'association

Notre association de soutien à la recherche reste petite par sa structure, mais grande par son combat et son soutien aux chercheurs.

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De ce fait, elle a une certaine souplesse qui lui permet de financer d’une part les appels d’offres qui ont lieu tous les deux ou trois ans (car il faut reconstituer les fonds nécessaires), et d’autre part des demandes ponctuelles.

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Les chercheurs ont publié les résultats de ces travaux, ce qui veut dire qu’ils ont mené à bien leur projet et qu’ils ont apporté un «pion» à la compréhension de l’édifice si complexe de la mucoviscidose. Ils ont aussi montré que « Mucoviscidose : ABCF2 » est bien présente dans la recherche internationale.

Recherche clinique thérapeutique

​- Étude Colchicine (promoteur et financier)

​- Étude Gentamycine (promoteur et financier) 

- Étude clinique européenne « Muco-diabète » (promoteur et financier)

- Étude clinique de phase I/II sur la sécurité et l’effet-dose de Mérispase

- Étude protéomique chez les patients atteints de mucoviscidose (promoteur)

- Étude génotype-phénotype de CFTR à partir d'un nouveau modèle d'épithélium respiratoire humain (promoteur)

​- Thérapie personnalisée dans la mucoviscidose : mise au point de biomarqueurs prédictifs (promoteur)

​- Évaluation de différents tests cutanés d’exploration fonctionnelle de CFTR pour l’aide au diagnostic des formes atypiques   de mucoviscidose : évaporation de la sueur, quantification des gouttes de sueur, conductance électrochimique cutanée (promoteur)

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​Essais cliniques : 5 essais chez l’homme

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​Financement de 8 études dont 7 en tant que promoteur : environ 400 000 €

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​​Appel d'offres

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Depuis plus de 20 ans, l’Association « Mucoviscidose : ABCF2 » soutien la recherche fondamentale sur le traitement pharmacologique de la mucoviscidose en lançant des appels d'offres suivant 4 axes :

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• Structure et fonction de CFTR et autres protéines ABC

       25 projets de 18 équipes ont été financés.

       On peut y rattacher 5 projets de 3 équipes, destinés à mettre au point des tests biologiques et des marqueurs de la maladie.

• Génétique

      4 projets de 4 équipes

• Pharmacologie de CFTR

      14 projets de 7 équipes

• Inflammation

       7 projets de 4 équipes

Financement de 55 projets pour environ 1,12 M€

Ces appels à projets sont à destination des laboratoires travaillant sur la biochimie, la pharmacologie et la physiologie de la protéine CFTR. 

L'association subventionne des projets de recherche pour un montant compris entre 10 et 30 000€ chacun.

Les projets répondant aux appels d'offre doivent concerner :

- la caractérisation de la structure ou de la fonction de CFTR ou de protéines ABC proches
- la régulation de l’expression ou la modulation de fonction de CFTR ou de protéines ABC proches
- l’exploration de l’activité CFTR résiduelle chez les patients atteints de mucoviscidose
- l’exploration de mutations rares ou très rares de CFTR

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Depuis sa création, l'association à lancé 8 appels d'offres et financé une soixantaine de projets ayant fait l'objet de nombreuses publications.

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Appel d'offre n° 1 (1999) : 8 projets
Appel d'offre n° 2 (2001) : 6 projets
Appel d'offre n° 3 (2002) : 3 projets

Appel d'offre n° 4 (2004) : 7 projets

Appel d'offre n° 5 (2006) : 10 projets

Appel d'offre n° 6 (2010) : 12 projets

Appel d'offre n° 7 (2015) : 8 projets

Appel d'offre n° 8 (2018) : 6 projets

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APPEL D’OFFRES n°4  (2004 – 2005)

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APPEL D’OFFRES n°5  (2006 – 2007)

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APPEL D’OFFRES n°6  (2010 – 2011)

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APPEL D’OFFRES n°7  (2015)​

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APPEL D’OFFRES n°8  (2018)

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Achat de matériels

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- Pharmacologie des transporteurs ABC /pharmacologie de CFTR et de MRP

- Diagnostic des exacerbations infectieuses

- Spiromètres – EFR en consultations

- Canules (10) Test d’une nouvelle canule d’assistance respiratoire (greffe pulmonaire)

- Exhalyseur mesure de l’Index Clearance Pulmonaire

- Sequenceur ( remplacement d’un appareil tombé en panne)

- Sondes nasales et logiciel DDP

- Sonicateur ( permet la désintégration et homogénéisation des cellules et tissus)

- Evaporimètre aide au diagnostic des formes atypiques de la mucoviscidose

​Total : 145 000 €

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Présentation en congrès de programmes soutenus par l'association

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- The charge of the lysine 978 in cytoplasmic loop 3 is involved into CFTR blockage by glibenclamide but not by CFTRinh-172.

  Congrès américain Denver 2006;

- SNPs association in 16 atypical CF patients with unusual mutations. Congrès européen Crête 2005.

- Isolated severe nasal polyposis in a CF patient carrying a complex CFTR genotype. Congrès européen Birmingham 2004.

- Bilan d’un an de dépistage néonatal de la mucoviscidose à l’hôpital Necker-Enfants malades,

  Paris Assisses de Génétique Humaine et médicale, Angers 2004.

- Identification of four novel mutations in black CF patients. Congrès européen Belfast 2003.

- Various CF phenotypes in relation with four novel mutations in patients from different ethnic origins. Congrès européen Gènes 2002.

- Four novel mutations in patients with atypical CF. Assisses de Génétique Humaine et médicale, Marseille 2002.

- Extensive sequencing of CFTR in a cohort of ten CF-like affected patients with borderline sweat chloride values. Congrès européen Stockholm 2000.