Vous venez d’apprendre que votre enfant est atteint de la mucoviscidose.

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C’est une nouvelle difficile à entendre et le mot peut faire peur.
Sachez que grâce aux soins et aux progrès de la recherche, votre enfant deviendra un adolescent puis un adulte menant une vie active la plus normale possible.

Ce livret est destiné à répondre à vos questions. Vous pouvez également en discuter avec le médecin et l’équipe soignante du centre de référence maladies rares (CRMR) dédié à la mucoviscidose de l’hôpital Necker-Enfants malades qui vont suivre votre enfant.

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