Vie associative


 

Sous l’impulsion de sa présidente, le professeur Isabelle Sermet-Gaudelus, ABCF poursuit  ses objectifs et son soutien à  la recherche.

Mucoviscidose : ABCF poursuit son chemin, soutenue par les parents, malades, familles et amis. Avec leur aide, avec celle des médecins (grâce à leurs observations cliniques) et des chercheurs ABCF a pu initier une exploration originale de l’inflammation : celle des ABC protéines capables de se substituer à la protéine CFTR mutée.

Pour poursuivre ce soutien à la recherche nous avons besoin de financement. Aussi nous avons besoin du soutien de tous.

 

Chaque année, des rendez-vous avec les malades, leurs familles et amis ont lieu :

 

Une réunion d’information sur notre soutien à la recherche avec la participation de chercheurs soutenus par l’association

 

Des manifestations permettant la collecte de fonds :

 

-       le Golf à Cergy : golf de Vauréal

-       le karting à Pontoise : Aérodrome de Pontoise

-       en octobre : la soirée théâtre : Théâtre de Neuilly grâce à la Comédie de Neuilly et ses comédiens

 

2 dates à retenir : faites une bonne action en passant de bons moments et participez nombreux à  :

 

-   le vendredi 15 juin 2018 au  Trophée karting  Paul Percillé

                                                     ( contact : karting@rotary-pontoise.org)

 

-   le mercredi 17 octobre 2018  Soirée théatre : 167 avenue du Général de Gaulle Neuilly. 

«  Les acteurs sont fatigués », comédie de Eric Assous.

 

 

Nos remerciements vont à tous nos donateurs, parents, amis, anonymes et plus particulièrement à :

Arboretum de La Fosse, Black & Nacre , Champs Elysées Prestations,la Comédie de Neuilly, Eaux des Carmes, Etoiles des Neiges, Facet SARL, I.C.S. Versailles, Agence de la Gare

Logavia International, Sté Marnier Lapostole, Sté Renouard Larivière & C°, Rotary club de Conflans, Rotary Club de Pontoise, SOJARDIS qui soutiennent la recherche  depuis plusieurs années.

 

 

Depuis plus de 12 ans, grâce à l’association « Etoiles des Neiges» et ses sportifs et l’hôpital Necker-Enfants Malades, des stages d’éducation thérapeutique pour enfant et adolescent permettent par des moyens ludiques, de mieux faire comprendre aux patients et à leur famille, que le jeune malade doit être acteuren vivant avec sa maladie et non en la subissant . Le sport est important pour l’équilibre de tout un chacun et encore plus dans la mucoviscidose. Il est une partie essentielle du traitement  quotidien : il aide à la kinésithérapie respiratoire, à une meilleure alimentation et surtout à une vie sociale normale.

 

La recherche avance et nous poursuivons notre but : guérir la mucoviscidose.

 

 

Site : etoilesdesneiges.com

Site : mucoviscidosesport.com

Site : mucoviscidosegreffe.com

La recherche avance et nous poursuivons notre but : guérir la mucoviscidose!

Faire un don : 

par virement : ABCF Mucoviscidose / Iban : FR76  1790 6000 3296 3716 1446 792

                                                                BIC : AGRIFRPP879

ou sur le site : www.alvarum.com/mucoviscidoseabcf

 

 

La mucoviscidose reste encore une maladie génétique mortelle

 

 

 

 Aujourd’hui on ne guérit pas la mucoviscidose,

 

demain est entre vos mains

 

 

 

C’est la recherche qui guérira nos enfants.

 

 

AIDEZ-NOUS !